Cabotegravir impede a replicação do vírus de forma prolongada O Sistema Único de Saúde (SUS) pode começar a oferecer ainda este ano uma nova forma de profilaxia pré-exposição (PreP), aplicada por injeção, para a prevenção do HIV. Trata-se do medicamento cabotegravir, que impede a replicação do vírus de forma prolongada e pode ser tomado a cada dois meses.  O pedido de inclusão vai ser encaminhado pelo Ministério da Saúde à Comissão Nacional de Incorporação de Novas Tecnologias no SUS (Conitec) na semana que vem. A Conitec é um colegiado independente que precisa avaliar aspectos como o custo-benefício da oferta de novos tratamentos pelos serviços públicos, antes que eles sejam incluídos no rol do SUS. A comissão pode recomendar ou não a inclusão, mas a decisão final cabe ao Ministério. De acordo com o Ministro da Saúde Alexandre Padilha, o governo ainda está negociando com a farmacêutica GSK, produtora do cabontegravir, o custo final do medicamento e quantas doses serão compradas, mas a empresa fez uma oferta com “preço adequado”. “Nós vemos com muita esperança as novas tecnologias de proteção prolongada, mas exigimos que elas sejam oferecidas, sobretudo aos sistemas nacionais de saúde, com os preços adequados, não preços estratosféricos”, declarou o ministro em uma coletiva de imprensa antes da abertura do 26ª Conferência Internacional de Aids, no Rio de Janeiro. Lenacapavir Ainda segundo Padilha, esse custo foi determinante para escolha da PreP injetável que o governo pretende oferecer. Um outro medicamento, chamado lenacapavir, concede proteção ainda mais prolongada, por seis meses, mas foi ofertado por um valor inviável, disse o ministro. “Mesmo o Brasil se dispondo a pagar até 10 vezes o valor que foi oferecido a países similares ao nosso, como Indonésia e Tailândia, a indústria ainda disse que não pode oferecer para o sistema nacional público com esse valor. Então nós não pagaremos. Não vamos drenar o recurso dos impostos dos cidadãos brasileiros pelo interesse de lucro de uma empresa” Apesar de ter sido um dos países onde o medicamento foi testado, o Brasil ficou de fora do acordo de licenciamento voluntário assinado pela farmacêutica Gilead, que autorizou seis empresas a produzirem versões genéricas do lenacapavir para distribuição em 120 países.  A medida foi criticada por outros participantes da Conferência, incluindo o Programa Conjunto das Nações Unidas sobre HIV/AIDS (Unaids), porque o lenacapavir é considerado peça central para o fim da epidemia de Aids, e as organizações envolvidas com o tema defendem que o acesso ao medicamento seja ampliado em todo o mundo. A farmacêutica declarou em nota que compartilha a urgência de ampliar o acesso ao lenacapavir em toda a América Latina e o Caribe, mas que “para os países fora do território de licenciamento voluntário, como o Brasil, continua buscando caminhos sustentáveis de acesso de longo prazo, alinhados às condições do mercado local e às prioridades de saúde pública” Ainda de acordo com a nota divulgada pela Gilead após as declarações dadas no evento, “o Brasil é uma das prioridades entre os países avaliados como potenciais parceiros de Fabricação”. Por isso a farmacêutica assinou um memorando de entendimento com a Fundação Oswaldo Cruz, “para explorar potenciais oportunidades de transferência de tecnologia que possam apoiar o acesso no Brasil e em toda a região.” PreP oral O Sistema Único de Saúde já oferece a PreP, mas em versão oral, sob a forma de comprimidos que precisam ser tomados diariamente. Mais de 350 mil pessoas já tiveram acesso ao medicamento que também tem eficácia comprovada. A principal vantagem da Prep injetável sobre a versão oral é a adesão ao tratamento, já que os comprimidos precisam ser tomados todos os dias para garantir seu efeito. Estudo da Fiocruz, feito com 1,4 mil pessoas, em seis cidades brasileiras, mostrou que 83% delas preferiram a injeção. Além disso, 94% dos participantes compareceram ao serviço de saúde para tomar as injeções no prazo correto, o que garantiu que elas permanecessem protegidas ao longo do tratamento. Nenhum deles foi infectado pelo vírus. Outro estudo de vida real divulgado pelas farmacêuticas ViiV Healthcare  e GSK, que desenvolveram o medicamento, demonstrou alta eficácia, com taxa anual de infecção pelo HIV de apenas 0,1%. Fonte: Agência Brasil

Busca por hábitos mais saudáveis e aumento dos casos de diabetes impulsionam o mercado de produtos sem adição de açúcar no Brasil     Os doces sem açúcar deixaram de ser consumidos exclusivamente por pessoas com diabetes e passaram a atrair um público mais amplo, impulsionados pela busca por uma alimentação equilibrada e por mudanças nos hábitos de consumo. O crescimento do setor acompanha tanto o aumento dos diagnósticos da doença quanto a maior preocupação da população com saúde e qualidade de vida. O mercado de alimentos saudáveis tem registrado expansão nos últimos anos. Segundo dados do setor, o segmento movimentou cerca de R$ 100 bilhões em 2020 e a expectativa era de crescimento de 27% até 2025. A consultoria Euromonitor aponta que o mercado avançou 33% nos últimos cinco anos, refletindo o interesse crescente por alimentação saudável, prática de atividades físicas e bem-estar. Ao mesmo tempo, o número de pessoas com diabetes também continua aumentando. De acordo com o Atlas Global do Diabetes 2025, da Federação Internacional de Diabetes (IDF), o Brasil ocupa a sexta posição mundial em número de casos, com aproximadamente 16,6 milhões de pessoas convivendo com a doença. A projeção é que esse total alcance 21,5 milhões até 2030. Os custos relacionados à enfermidade ultrapassam US$ 45 bilhões por ano no país. Esse cenário favoreceu a expansão de empresas especializadas em produtos sem adição de açúcar. Entre elas está a Diet House, fundada em 1990, em um período em que esse tipo de alimento ainda tinha pouca oferta no mercado. Segundo Marcelo Junqueira Franco, diretor de operações da empresa, os primeiros produtos disponíveis apresentavam pouca variedade e diferenças significativas de sabor e textura em comparação aos doces tradicionais. A empresa surgiu após o pai da família ser diagnosticado com diabetes, motivando o desenvolvimento de alternativas sem açúcar. Com o passar dos anos, o perfil do consumidor mudou. De acordo com Cristina Menezes, sócia da empresa, atualmente boa parte dos clientes procura os produtos por opção, e não apenas por necessidade médica. A mudança acompanha uma tendência observada em diferentes segmentos da indústria alimentícia, em que consumidores sem restrições alimentares passaram a incorporar produtos considerados mais saudáveis à rotina. Para especialistas do setor, o desenvolvimento de doces sem açúcar envolve adaptações que vão além da simples retirada do açúcar das receitas. É necessário manter características como sabor, textura, estabilidade e conservação dos produtos, fatores que contribuíram para o amadurecimento desse mercado ao longo das últimas décadas. Com a combinação entre o crescimento dos casos de diabetes e a maior valorização de hábitos alimentares saudáveis, a expectativa é que o mercado de doces sem açúcar continue em expansão, atendendo tanto pessoas com restrições alimentares quanto consumidores que buscam reduzir o consumo de açúcar no dia a dia.