A expectativa é recrutar 700 voluntários adultos e idosos nos estados de São Paulo, Minas Gerais e Pernambuco
O Instituto Butantan recebeu autorização da Anvisa para iniciar os testes clínicos da primeira vacina brasileira contra a gripe aviária H5N8. A aplicação em humanos deve começar após o aval da Comissão Nacional de Ética em Pesquisa (Conep). A expectativa é recrutar 700 voluntários adultos e idosos nos estados de São Paulo, Minas Gerais e Pernambuco.
A vacina é feita com vírus inativado e será aplicada em duas doses, com intervalo de 21 dias. Os estudos pré-clínicos em animais indicaram segurança e capacidade de gerar resposta imunológica. Os ensaios clínicos devem se estender até 2026, visando o registro definitivo junto à Anvisa.
Segundo o diretor do Butantan, Esper Kallás, o vírus H5 tem se adaptado cada vez mais e já causou mortes em mamíferos aquáticos e terrestres. O risco de uma pandemia causada pela gripe aviária preocupa autoridades de saúde em todo o mundo. A diretora médica Fernanda Boulos alerta que o maior perigo está na possibilidade de o vírus sofrer mutações que permitam a transmissão entre humanos.
Apesar de o Brasil não ter registrado casos humanos até o momento, autoridades reforçam a importância da prevenção e do monitoramento. O Ministério da Saúde já tem um plano de contingência em vigor e mantém estoques de medicamentos e estrutura laboratorial preparada.
Entre 2003 e 2024, o mundo registrou 954 infecções humanas por variantes do vírus da gripe aviária, com 464 mortes — uma taxa de letalidade de 48,6%. O Butantan aposta na antecipação para conter um possível surto e já se prepara para produzir a vacina em larga escala, caso necessário. (Renan Isaltino)
Fonte: Agência Brasil
Foto: R7
